靶向分子探针的设计与转化

一个探针在细胞实验中的高亲和力，距离它在患者体内产生可解释的影像，中间隔着标记化学、体内稳定性、非靶摄取与清除途径等一连串问题。我们的工作集中在这段距离上。

具体包括螯合剂结构与标记条件的优化、体内脱标行为的表征，以及靶点表达异质性对影像判读的影响。

当前的问题

• 哪些标记条件能在保证放化纯度的同时不损伤配体活性？
• 游离核素的再分布如何影响非靶器官的本底？
• 靶点表达的个体间差异，在多大程度上限制了固定阈值的判读标准？

我们的判断标准不是“图像好看”，而是这次成像能否改变下一步的治疗决策。